نتایج آزمایش های بالینی
علیرضا رئیسی، گفت: تا 10 روز آینده مرحله اول انسانی واكسن ساخت ستاد اجرایی فرمان امام به پایان می‌رسد اگر سازمان غذا و دارو نتایج آزمایش‌های این واكسن را تأیید كند اوایل اسفند 99 مرحله دوم آزمایش روی این واكسن آغاز خواهد شد.
وی افزود: با توجه به وضع اضطراری موجود در دنیا، مراحل 2 و 3 این بررسی‌ها امكان ادغام دارند، پس از 45 روز ادغام و آغاز مرحله دوم و سوم آزمایش‌ها به اتمام خواهد رسید و در صورت صدور تائیدیه سازمان غذا و دارو، در اواسط اردیبهشت 99 مرحله تولید انبوه این واكسن آغاز خواهد شد.
رئیسی، مؤثر واقع شدن واكسن ایرانی روی 3 داوطلب كه دارای ویروس جهش یافته انگلیسی بودند به عنوان خبری خوش اعلام كرد و ادامه داد: در تولید این واكسن از نوعی ویروس غیرفعال شده بهره گیری شده كه تا این لحظه مؤثر واقع شده است.
وی همچنین افزود: واكسنی كه سرم سازی رازی در دست تولید دارد وارد فاز انسانی خواهد شد.
رئیسی در خصوص تولید واكسن مشترك ایران و كوبا گفت: واكسن فاستور بسیار امید بخش است. این واكسن فاز یك خود را در كوبا گذرانده و مراحل 2 و 3 را در ایران سپری خواهد كرد كه پس از آن به تولید انبوه خواهد رسید.
وی از امید بخش بودن واكسنی كه در وزارت دفاع در حال بررسی و آزمایش است، خبر داد و افزود: امیدواریم كه این واكسن هم بتواند مجوز ورود به مرحله انسانی را دریافت نماید.
رئیسی گفت: در دنیا FDA متولی ارائه تائیدیه دارو و واكسن است در كشور ما هم اگر سازمان غذا و دارو واكسنی را تائید نماید برای ما حكم تائید نهایی را خواهد داشت.
سخنگوی ستاد ملی مقابله با كرونا افزود: در صورت ورود اولین محموله واكسن با در نظر گرفتن اولویت بندی‌های تعیین شده، پیش از پایان سال جاری مرحله اول تزریق را شروع می‌كنیم.
